Un equipo de científicos de Estados Unidos y Australia descubrió cuál es la variación genética común entre los llamados “asintomáticos”, quienes adquieren la infección por el coronavirus pero no experimentan síntomas. El hallazgo fue publicado en la revista Nature por Danillo Augusto, un científico brasileño que investiga en el Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Carolina del Norte en Charlotte, y sus colegas de Estados Unidos y Australia.
Descubrieron que una mutación genética está relacionada con una mayor probabilidad de evitar los síntomas durante la infección por el virus.
Las personas portadoras de la variante tenían más del doble de probabilidades de permanecer asintomáticas tras infectarse con el coronavirus, mientras que las portadoras de dos copias de esa variante tenían más de ocho veces más probabilidades de no presentar síntomas.
La mutación podría dar una ventaja a las células del sistema inmune de las personas que han estado expuestas previamente a coronavirus “estacionales”, que son causantes del resfriado común.
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