El fentanilo contaminado ya provocó 51 muertes y la Justicia investiga a los laboratorios HLB Pharma y Ramallo por posibles negligencias.
La Justicia investiga la muerte de 51 pacientes por el uso de fentanilo contaminado producido por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo. Todas estas muertes estarían vinculadas a lotes fabricados por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Los pacientes ya estaban internados por otras causas cuando recibieron el medicamento como parte de sus tratamientos.
La alerta se encendió en abril, cuando el Hospital Italiano de La Plata detectó casos de neumonía inusual y halló las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii en ampollas selladas. Luego del informe, la Anmat ordenó retirar los lotes y suspendió la habilitación de ambos laboratorios. También se realizaron allanamientos y se inició una causa federal, a cargo del juez Ernesto Kreplak.
Las medidas incluyeron inspecciones en droguerías, hospitales y centros de salud para ubicar las ampollas de los lotes 31202, 31200 y 31244. El objetivo es garantizar su retiro total y preservación judicial. La Anmat también pidió a provincias y a CABA que informen si hubo pacientes infectados con las bacterias vinculadas al brote.
En paralelo, se investiga un posible sabotaje interno denunciado por HLB Pharma, tras un acto de vandalismo en su sede de San Isidro. Allí desconocidos destruyeron documentos, registros y cámaras del área de calidad. La denuncia ocurrió solo días antes del alerta oficial y de los allanamientos.
Por su parte, la Justicia aceptó al Hospital Italiano como querellante, y el centro de salud destacó que detectó el brote gracias a sus protocolos internos. Además, una médica de Concordia reveló que en 2023 ya habían advertido a la Anmat sobre ampollas de dexametasona contaminadas, también de HLB. Las autoridades desestimaron la denuncia. Ahora, la Justicia busca establecer si existió negligencia, encubrimiento o irregularidades sistémicas en la cadena de producción.
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