La Comisión Investigadora del Fentanilo Contaminado se reúne en Rosario y familiares de víctimas darán su testimonio.
Avanza la causa por la muerte de al menos 124 personas por fentanilo contaminado, que ya tiene una decena de imputados. En ese marco, este mediodía se reúne la Comisión Investigadora del Fentanilo Contaminado de la Cámara de Diputados en Rosario. Será en el Concejo Municipal, donde familiares de víctimas darán su testimonio y reclamarán la sanción de leyes al respecto.
El encuentro fue solicitado por un grupo de familiares de personas que fallecieron en unidades de terapia intensiva tras recibir el fentanilo producido y comercializado por el laboratorio HLB Pharma y Ramallo S.A. Será la primera vez que dicha comisión se reúna fuera del Congreso y se debe a que Rosario es una de las ciudades del país en la que se reportó la mayor cantidad de casos en investigación judicial. Además, la Municipalidad y autoridades de Santa Fe son querellantes en la causa.
En esta reunión se escuchará exclusivamente a los familiares, indicó la titular de la comisión Mónica Fein. No obstante, el encuentro es abierto, por lo que legisladores y concejales podrán asistir como oyentes. La próxima sesión será el 13 de noviembre, para la cual citarán autoridades del Ministerio de Salud de la Nación y de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Es importante mencionar que la comisión tendrá tiempo hasta el 9 de diciembre para elaborar un informe final. El documento deberá dar cuenta de las omisiones administrativas que posibilitaron la crisis sanitarias y proponer recomendaciones y proyectos de ley con el objetivo de prevenir este tipo de situaciones.
Familiares de víctimas del fentanilo contaminado darán su testimonio
Para los allegados a las víctimas, la crisis del fentanilo adulterado no se debe únicamente al laboratorio que operaba en condiciones dudosas, ni a un organismo de control que incumplió su tarea. Consideran que es consecuencia de la mala praxis, la falta de fiscalización y la omisión de información, entre otros puntos.
Por tal motivo, presentaron una nota con diversas propuestas. Una reclama una ley exhaustiva de trazabilidad de medicamentos de alto riesgo. Éste incluye obligatoriamente al fentanilo y opioides sintéticos dentro de un sistema de trazabilidad digital integral, que incluye el registro individual de cada una de las unidades de producción hasta la administración al paciente.
Además, advierten sobre la necesidad de digitalizar y centralizar la información sanitaria. Se menciona la creación de un sistema nacional de alerta y notificación inmediata que active automáticamente alertas ante sospechas de contaminación, efectos adversos o irregularidades en medicamentos. Éste deberá incorporar sanciones específicas para los establecimientos de salud o laboratorios que omitan, demoren o falsifiquen información.
También reclaman el fortalecimiento de ANMAT ampliando competencias, recursos y la fiscalización digital. Y exigen reportes visuales de producción, calidad y eventuales irregularidades, formación de profesionales y responsables sanitarios en control de calidad, trazabilidad y reportes sanitarios.
Finalmente, piden que la fiscalización de la industria farmacéutica y de hospitales sea más estricta. También la creación de un sistema virtual que constante la calidad y cantidad de productos, profesionales intervinientes en el proceso de producción. Asimismo, pretenden que se fundamente la cantidad de producción de acuerdo a la demanda del mercado y la calificación de la empresa según la calidad del producto.
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