La Cámara Federal de Casación Penal dejó firme la detención de un directivo clave del laboratorio HLB Pharma, en el marco de la investigación por la distribución de fentanilo contaminado que habría causado más de un centenar de muertes en el país.
El fallo alcanza a José Antonio Maiorano, director técnico y responsable de la parte operativa del laboratorio, señalado en el expediente como uno de los máximos encargados del control de calidad de los productos farmacéuticos de la firma. La resolución de Casación implica que el imputado continuará privado de la libertad mientras avanza el proceso.
Un expediente marcado por más de 100 muertes
La causa judicial investiga la cadena de producción y distribución de fentanilo contaminado, un opioide de altísima potencia utilizado en medicina, pero también desviado al mercado ilegal. De acuerdo con la pesquisa, la sustancia adulterada habría circulado en distintos puntos del país y estaría vinculada a más de 100 fallecimientos, además de decenas de intoxicaciones graves.
Los investigadores apuntan a determinar si existieron fallas graves en los controles internos del laboratorio o conductas dolosas que permitieran que el producto saliera al circuito comercial sin cumplir los estándares sanitarios. En paralelo, se analizan los nexos con redes de narcotráfico que habrían aprovechado la disponibilidad del fármaco.
El rol de HLB Pharma y las responsabilidades técnicas
En el organigrama de un laboratorio, la figura del director técnico es clave: es quien debe garantizar que cada lote producido cumpla con las normativas de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Por eso, la Justicia considera a Maiorano un eslabón central para definir si hubo negligencia profesional o maniobras irregulares.
Fuentes judiciales señalan que en el expediente se analizan documentación interna, protocolos de calidad, correos electrónicos y libros de control del laboratorio, además de declaraciones de empleados y ex empleados. La hipótesis de los fiscales es que el fentanilo en cuestión se produjo o fraccionó bajo la órbita de la empresa sin los recaudos indispensables.
El caso volvió a encender alarmas sobre el control estatal de sustancias críticas y la trazabilidad de medicamentos de alto riesgo. Organismos especializados recuerdan que el fentanilo, aun en dosis mínimas, puede provocar una depresión respiratoria fulminante si no se administra en un entorno médico controlado.
Impacto sanitario y debate sobre regulación
La investigación se inscribe en un contexto de preocupación internacional por el avance del fentanilo en los mercados ilegales, con estadísticas alarmantes en Estados Unidos y otros países. Especialistas locales advierten que la Argentina debe reforzar los mecanismos para evitar desvíos desde circuitos legales hacia el narcotráfico.
Entre las medidas en discusión aparecen el fortalecimiento de las auditorías a laboratorios, la digitalización completa de recetas y la mejora de los sistemas de trazabilidad de medicamentos controlados. Para las familias de las víctimas, en tanto, el avance de la causa y la confirmación de detenciones son un paso indispensable en busca de justicia.
Mientras se aguarda la elevación a juicio, la resolución de Casación marca una señal de mayor severidad frente a posibles delitos en la industria farmacéutica, un sector estratégico donde cualquier irregularidad puede traducirse en consecuencias irreparables para la salud pública.
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