Estudios, prácticas médicas y procedimientos también requerirán receta electrónica. Así lo determinó el Ministerio de Salud de la Nación.
A partir de ahora, estudios, prácticas y procedimientos también requerirán receta electrónica. Por decisión del Ministerio de Salud de la Nación estas indicaciones médicas se agregaron a las ya establecidas. Fue a través de la Resolución 2214/2025, publicada este lunes en el Boletín Oficial. De esta manera, se completa el proceso iniciado el 1° de enero, en cumplimiento de la Ley 27.553.
Desde ahora, todas las órdenes médicas deberán emitirse de forma electrónica a través de plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS). Así, se asegura un sistema unificado, interoperable y trazable en todo el país.
Según informó la cartera sanitaria, para asegurar la sinergia del circuito de digitalización, la normativa vigente establece que los repositorios deben estar abiertos a todas las plataformas o sistemas de prescripción, en función del financiador o cobertura de salud del paciente.
Estudios, prácticas y procedimientos también requerirán receta electrónica
La normativa implementa la identificación unívoca y segura del paciente y de cada receta emitida. Para garantizar la correcta identificación de la persona, se utilizará el CUIL como dato principal en todo el sistema de prescripción. Asimismo, cada receta contará con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR). Esa clave será fundamental para fortalecer la trazabilidad de los tratamientos y garantizar la transparencia en todo el proceso.
Además, la nueva regulación establece un mecanismo específico para digitalizar las recetas archivadas o de prescripción restringida. Entre ellas, las que incluyen psicotrópicos y estupefacientes. Las plataformas digitales deberán garantizar el resguardo de estas prescripciones durante un plazo mínimo de tres años, asegurando el acceso a la información para tareas de monitoreo y fiscalización.
El sistema de receta electrónica facilita el acceso y la continuidad de tratamientos, pero también refuerza el control sanitario y la supervisión del uso de medicamentos sensibles.
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