La ANMAT negó que HLB Pharma tenga permiso para operar tras su implicación en la causa por fentanilo adulterado con 68 muertes confirmadas.
La ANMAT desmintió que el laboratorio HLB Pharma, involucrado en el caso del fentanilo adulterado, esté habilitado para operar o comprar certificados medicinales. Esta aclaración respondió a una nota que afirmaba lo contrario y generó confusión. El organismo precisó que la empresa se encuentra formalmente inhibida desde mayo. Por lo tanto, no puede elaborar, distribuir ni importar medicamentos.
Así, ANMAT reiteró que la habilitación histórica de HLB Pharma, citada en medios, no implica autorización vigente. También recordó que la firma no posee responsable técnico registrado. El organismo instó a los medios a informar con responsabilidad, ya que el caso involucra cuestiones sanitarias críticas y una posible red de irregularidades graves.
El laboratorio, propiedad de Ariel García Furfaro, se encuentra en el centro de la investigación por el suministro de fentanilo contaminado que ya provocó 68 muertes. Las autoridades también vinculan a HLB Pharma con documentación falsa. Según una denuncia del Ministerio de Seguridad, Furfaro habría presentado un certificado municipal apócrifo para renovar la autorización de importación del opioide.
Durante la pandemia, el empresario, que es cercano a Kicillof, intentó participar de las gestiones para traer la vacuna rusa Sputnik V al país. Representó a HLB Pharma en viajes oficiales, aunque el acuerdo se firmó directamente con el Estado ruso.
Furfaro también fue investigado por su posible responsabilidad en el brote de neumonía bacteriana, originado por los lotes adulterados. Los productos contenían bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia, que provocaron decenas de internaciones y nuevos fallecimientos, incluyendo el caso de un bebé en Córdoba.
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