La Justicia encontró más de 100 alertas de ANMAT al laboratorio Ramallo, productor del fentanilo contaminado que intoxicó a pacientes en varias provincias.
La Justicia confirmó que la ANMAT emitió más de 100 expedientes con observaciones sobre el laboratorio Ramallo, productor de los lotes de fentanilo contaminado que causaron múltiples intoxicaciones. Estas advertencias no se limitaron a ese medicamento, sino que revelaron fallas generales en la calidad de fabricación de varios productos.
El juez federal Ernesto Kreplak solicitó al organismo regulador toda la documentación sobre la firma. La ANMAT entregó información parcial hasta que el juzgado detectó un archivo de Excel con más anomalías no presentado inicialmente.
Para obtenerlo, ordenó una presentación con allanamiento en subsidio. Ese archivo detalla numerosas irregularidades y podría ser clave para definir la responsabilidad penal de los directivos, incluido Ariel Fernando García, dueño del laboratorio y titular de HLB Pharma, empresa involucrada en la distribución del fentanilo adulterado.
La investigación se inició tras la denuncia de la ANMAT cuando el Hospital Italiano de La Plata informó en abril que 18 pacientes presentaron signos de contaminación luego de recibir fentanilo de HLB. Los análisis confirmaron que las bacterias halladas en las ampollas coincidían con las detectadas en los pacientes. El producto, elaborado durante la campaña 2024 en Ramallo, se distribuyó en casi todas las jurisdicciones del país por la droguería Alfarma. Se identificaron desvíos de calidad en al menos dos lotes.
Kreplak espera una pericia sobre el “Batch Record” a cargo del Instituto Malbrán, para determinar si los problemas de producción se arrastran desde años anteriores. Mientras tanto, ordenó la inhibición de bienes de García, sus hermanos y su madre, ante sospechas de maniobras societarias para ocultar operaciones ilícitas. Aunque no hay imputaciones formales, el volumen de pruebas sugiere avances hacia esa instancia.
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