La familia de Emir, de San Jerónimo, busca apoyo solidario para que él reciba en Tailandia un tratamiento que mejore su calidad de vida.
Emir Schmidt, un niño de 3 años de San Jerónimo Norte, comenzará el 26 de octubre un tratamiento innovador contra la leucodistrofia TUBB4A, enfermedad que padece desde su nacimiento. La terapia se realiza en Tailandia y utiliza células madre de cordón umbilical donado, con el objetivo de mejorar su calidad de vida. La familia necesita reunir 55 mil dólares y organiza campañas solidarias, incluida una rifa con donaciones de figuras del fútbol santafesino.
La leucodistrofia que afecta a Emir es extremadamente rara y única en el mundo. La enfermedad le impide caminar y hablar, genera problemas auditivos y provoca espasmos y entumecimiento en las piernas. Sus padres, Araceli Álvarez y Jonatan Schmidt, recorrieron médicos locales y el Hospital Garrahan hasta obtener un diagnóstico certero hace menos de tres meses. Desde entonces, decidieron buscar alternativas que le permitan proyectar una vida más funcional, pese a que la enfermedad no tenga cura.
Emir mantiene su sonrisa mientras asiste a siete terapias semanales y a controles en distintos centros de salud. Sus padres enfrentan la dificultad de un sistema hospitalario disperso y viajan cada semana a San Carlos Centro, Esperanza y Franck para sostener su día a día.
El tratamiento en Tailandia combina células madre, acupuntura y estimulación transcraneal hiperbárica. La familia sigue experiencias de otros niños que mostraron mejoras, como reducción de convulsiones y mayor interacción con su entorno. El objetivo es que Emir pueda sentarse, estabilizar movimientos involuntarios y realizar acciones básicas como tomar un vaso. Esto proyecta una mejor calidad de vida en medio de una lucha constante y llena de esperanza.
Para colaborar, la familia habilitó una cuenta benéfica en el Banco Nación a nombre de Araceli Álvarez, con el alias emir.tratamiento.
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